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2021年09月15日ニュースリリース
12月1日から保険収載へ 両眼の角膜上皮幹細胞疲弊症治療の新たな選択肢に
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2021年09月08日企業情報
培養表皮による重症熱傷の治療が紹介されました （TSKさんいん中央テレビ）
国内初重度火傷治療に成功 京アニ放火被告を治療の主治医 その治療法は確信へ（鳥取・米子市）
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2021年07月21日製品情報
製品情報
自家培養表皮ジェイス、自家培養軟骨ジャック、自家培養角膜上皮ネピックの添付文書は、それぞれ独立行政法人医薬品医療機器総合機構のホームページ(再生医療等製品添付文書)にてご覧いただけます。
再生医療等製品 患者登録システム
再生医療等製品 患者登録システムとは
再生医療等製品の市販後の使用状況や患者予後等のデータを収集し、迅速な安全対策や新たな製品開発等を通して、医療の向上に役立てることを目的としています。
詳しい情報は、下記の独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)のホームページをご参照ください。
独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)のホームページはこちら
お問い合わせ
現在、「ジェイスを使用した先天性巨大色素性母斑患者に関する再生医療等製品患者登録システム」及び「ジェイスを使用した表皮水疱症患者に関する再生医療等製品患者登録システム」を実施しています。自施設データの閲覧及びデータ利活用に関するお問い合わせについては下記をご参照ください。
- 自施設データの閲覧に関するお問い合わせ
自施設データの閲覧をご希望の場合は、必要な情報を明記の上、以下のメールアドレスにご連絡ください。
- 件名に「再生医療等製品患者登録システム」とご記載ください。
- 医療機関名
- 診療科名
- ご担当者名
自施設データ閲覧申請パスワード
メールアドレス：jtec-info@jpte.co.jp
(株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング 代表メール)
- 自施設以外のデータ利活用に関するお問い合わせ
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自施設以外のデータ利活用をご希望の場合は、下記学会へご相談ください。
ただし、利活用できる機関は原則として以下に限定されています。
- 当該患者登録システムに参加している医療機関
- 関連学会(先天性巨大色素性母斑患者に関する再生医療等製品患者登録システムにおいては日本形成外科学会及び日本再生医療学会、表皮水疱症患者に関する再生医療等製品患者登録システムにおいては日本皮膚科学会及び日本再生医療学会)
- 行政機関(厚生労働省、独立行政法人医薬品医療機器総合機構)
- 株式会社ジャパン・ティッシュ・エンジニアリング(J-TEC)